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| ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES - PREGUNTAS FRECUENTES 2 | |
| La distrofia muscular es una
enfermedad primaria de los músculos que generalmente se establece en la primera infancia. |
¿La atrofia muscular progresiva es una enfermedad
hereditaria? si. ¿Hay algún tratamiento efectivo para esta enfermedad? No. Los únicos efectos beneficiosos, que suelen ser poco importantes, se obtienen a base de masajes, ejercicios y fajas. ¿Cuáles son los síntomas de la atrofia muscular progresiva? Debilitamiento de los músculos de las manos, brazos y hombros. ¿Qué es la distrofia muscular? Es una enfermedad primaria de los músculos que generalmente se establece en la primera infancia. ¿Quiénes se ven más frecuentemente afectados por la distrofia muscular? Se presenta con mayor frecuencia en los niños que en las niñas, y generalmente empieza a la edad de cinco o seis años. ¿Cuáles son los síntomas de la distrofia muscular? Debilidad en las piernas y fatiga excesiva. Se da un característico paso tambaleante al caminar y dificultad al subir escaleras. Los niños con distrofia muscular suelen sufrir caídas a la menor provocación. ¿Cuál es la causa de la distrofia muscular? Hay un factor hereditario. ¿Pueden curarse los pacientes con distrofia muscular? Quizá haya períodos de mejoría temporal, pero nunca curan totalmente. ¿Hay algún tratamiento efectivo para la distrofia muscular? No, pero es posible obtener gran ayuda si se realiza un entrenamiento sistemático de los músculos. También pueden ser de ayuda ciertas operaciones quirúrgicas que alargan los tendones contraídos. Las fajas y corsés también tienden a ayudar al paciente a caminar. ¿Es posible que en el futuro se encuentre un método de curación de esta enfermedad? Sí. |
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