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| DEFORMIDADES CONGÉNITAS DE LAS EXTREMIDADES - PREGUNTAS FRECUENTES 2 | |
| Una malformación en el desarrollo del embrión dentro del útero es la causa por la que un niño nazca con un miembro de menos o una parte de éste. |
¿Cómo es el tratamiento quirúrgico de una luxación
congénita de cadera? Se hace una incisión en la parte frontal del muslo a la altura del hueso pélvico. Los músculos subyacentes son separados y la cabeza del fémur se coloca en su posición correcta en la articulación de la cadera. El "cuenco" natural es rehabilitado y profundizado artificialmente volviendo hacia abajo un saliente óseo del costado del hueso pélvico (ilion). Esta operación construirá una cavidad ósea en la que podrá colocarse la cabeza del fémur correctamente. ¿La cirugía suele tener éxito de cara a curar una luxación congénita de cadera? Sí. Los resultados son muy satisfactorios en la mayoría de los casos. ¿Qué hace que un niño nazca con un miembro de menos o una parte de éste? Una malformación en el desarrollo del embrión dentro del útero. ¿Es esto frecuente en los recién nacidos? No, es muy raro. ¿Quién tiene más probabilidades de tener un niño con un miembro o una parte de éste de menos? Esta deformación se da con mucha mayor frecuencia en las familias que tienen antecedentes de otras deformidades de nacimiento. Asimismo, se encuentra ocasionalmente en mujeres que hayan tomado ciertos medicamentos durante las primeras semanas del embarazo, sin haber sido recetados por el médico. ¿Quién tiene más probabilidades de tener un niño con un dedo de más? Esta, también, es una deformación de nacimiento muy poco frecuente y se da sólo en familias en las que se conocen antecedentes de deformidades. ¿Cuál es el tratamiento para el polidactilismo? Es realmente fácil extraer un sexto dedo o dedo extra. Esto puede ser llevado a cabo sin dejar una cicatriz deformante. ¿Se ven con frecuencia miembros de más? No. Esta es una de las deformidades de nacimiento más extrañas. ¿Cómo se debe tratar un miembro extra? Casi todos estos miembros sobrantes se hallan en estado deforme y mal desarrollados. Sea cual sea su estado de desarrollo, deberá ser extirpado quirúrgicamente poco después del nacimiento del niño. Preferiblemente, antes de que el niño sea llevado a casa, desde la maternidad. |
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